Thuốc chống ung thư vú Novartis được chấp thuận sử dụng rộng rãi ở Mỹ

Saturday, October 30, 2004

WASHINGTON - Thuốc chống ung thư vú của Công Ty Dược Phẩm Novartis AG đã được nhà chức trách Hoa Kỳ chấp thuận cho sử dụng rộng rãi tại Hoa Kỳ. Các phụ nữ có bệnh sau khi chấm dứt thời kỳ trị liệu căn bản, không còn một liệu pháp nào khác có thể chuyển sang dùng thuốc Femara của Novartis AG.

Femara là loại thuốc đầu tiên được chấp thuận để trị ung thư trong những phụ nữ đã mãn kinh và đã dùng Tamoxifen suốt trong 5 năm trước đó để kềm chế cơn bệnh phát tác.

Trong một cuộc nghiên cứu do Novartis tài trợ, các phụ nữ sử dụng Femara sau khi đã trị liệu với Tamoxifen có thể giảm bớt nguy cơ tử vong tới 39% trong một số trường hợp ung thư nhũ hoa.

Trong khi thuốc Tamoxifen có thể làm giảm nguy cơ ung thư trở lại, liệu pháp này lại không có hiệu nghiệm sau khi đã sử dung được 5 năm. Y giới đã nghiên cứu để xem những loại thuốc như Femara có thể làm giảm nguy cơ bệnh tái phát sau khi đã dùng Tamoxifen hay không.

Trong một cuộc nghiên cứu, người ta đã chọn ra 5,100 bệnh nhân và cho uống, kết quả ghi nhận là nguy cơ ung thư trở lại đã giảm được 39%. Thời gian trị liệu trung bình với Femara là 2.5 năm.

Công Ty Dược Phẩm Novartis hy vọng thu được khoảng hơn 1 tỷ mỹ kim về tiền bán thuốc này. Việc Cơ Quan Kiểm Soát An Toàn Dược Và Thực Phẩm (FDA) chấp thuận cho sử dụng Femara khiến Novartis yên tâm đẩy mạnh quảng cáo.

Tuy nhiên, một trong những phản ứng phụ (Side Effect) đáng quan ngại nhất của thuốc Femara là nó có thể đưa tới chứng giòn xương (Osteoporosis). Có tới 75 bệnh nhân sử dụng thuốc này nhận thấy hệ xương của mình bị mỏng đi so với 6% nữ bệnh nhân dùng Placebo, theo một thông cáo báo chí của Novartis phổ biến hôm Thứ Sáu.

Femara - là thuốc uống qua miệng, cũng còn được gọi là Letrozole. Hai loại dược phẩm ức chế khác là Arimidex của công ty AstraZeneca và Aromasin của Pfizer Inc.

Novartis là một công ty dược phẩm lớn, hiện đang phối hợp với Orion Pharma để thực hiện một nghiên cứu lớn về bệnh Parkinson, mang tên STRIDE-PD (STalevo Reduction In Dyskinesia Evaluation).

Cuộc nghiên cứu STRIDE-PD sẽ được thực hiện với khoảng 740 bệnh nhân tại 70 trung tâm y tế trong 14 quốc gia là Austria, Belgium, Canada, France, Finland, Germany, Greece, Italy, Spain, Sweden, Turkey, Switzerland, Anh Quốc và Hoa Kỳ. (D.P.)

nguồn: nguoiviet online